主人の通院しているのは、血液内科です。
頂いた移植の説明書より、よく読むように言われた部分の
記事です。

主人が自家移植だけではなく、同種移植をするよう勧められた
一番の理由は『長期寛解の維持が難しいため』と説明されました。
治療開始時、病気が発覚したときの数値が悪く、
病気の進行度　主人の診断数値です。
国際数値：ステージⅠ～Ⅲ→Ⅱ´
デュリンサルモン：ステージⅠ～Ⅲ・AとB→ⅢA
となっていました。

そのため、年齢からみての進行も早い事が考えられ
ここから先の人生、社会で過せる時間を長く得るために
より効果の期待できる『ドナー様による骨髄移植』を勧められたのです。

初めて医大を受診した時点で、症状も多く出ていました。
★尿への蛋白数値上昇
・トイレ使用後に残る泡立ちが続いて見られました。
　受診を強く勧めた理由の一つでもあります。
★高カルシウム血症＝骨髄腫細胞により骨を破壊する「破骨細胞」が活性化して骨を溶かすことによって起きます。
・血液検査でカルシウム値の上昇がみられました。
★骨の痛み＝多発性骨髄腫が進行すると、体のあちこちに骨の痛みが出てきます。
・受診時には肋骨が折れた形跡が見られ、後に肩の骨の骨折が起きました。全身、あちこちの骨が深刻な骨粗鬆症の状態になっていました。
★貧血＝赤血球減少により貧血が起きます。貧血だけでなく、血小板減少や白血球減少も起きます。
・赤血球、ヘモグロビンは低下の状態でした。この時点で白血球は正常値でした。

次に、病院から渡され説明を受けた「説明書」からです。

【同種造血細胞移植】
同種造血細胞移植は他人からの造血幹細胞を移植する移植法です。
移植の目的は自家移植と同様の
①造血を補助するという目的とともに
②ドナーさんのリンパ球(白血球の一種)がガン細胞を攻撃してくれるという免疫療法としての効果、すなわちGVL効果の二つとなります。
自家移植に比べると治療の強度は強くなります。

同種移植の特有の現象としてGVHDとGVLがあります。
GVHD＝Graft Versus Host Disease(移植片　対　宿主/患者さん　病)
GVL＝Graft Versus Leukemia/Lymphoma(移植片　対　白血病/リンパ腫)

ヒトは自分の体のものには反応しないが、異物や他人のものに対しては自分の体を守るために攻撃し、排除する働きが備わっています。
これを“免疫”と言います。同種移植では、この免疫の働きにより、白血病細胞など腫瘍細胞を排除する効果が期待されます。(GVL効果)
そのため、抗ガン化学療法のみで病気を治す事が難しい患者さんにも有効な治療法になります。しかし、この免疫反応は腫瘍細胞に対してのみ見られるのではなく、患者さんの体自体も攻撃します。(GVHD)

これまでの多数例の検討で、GVHDが生じている患者さんではGVHDのない患者さんと比べて再発率が低いというデータがあります。
ということは、酷くない程度でGVHDを生じた方が再発は低いという事です。

GVHDは正常な臓器・細胞に対してドナー細胞が攻撃する反応です。
移植後早期に発症する急性GVHDと中後期以降に発症する慢性GVHDがあります。急性GVHDは主に障害されやすい臓器は決まっており頻度は皮膚、消化管、肝臓の順番です。

★皮膚の急性GVHDの多くは血球が回復した後(生着)に頸部から顔面、上肢を中心に淡紅色の丘疹(やや盛り上がった皮疹)が出現し、かゆみを伴います。重度の場合はやけどのように水泡(水ぶくれ)が形成されます。
★消化管のGVHDは皮疹に続いて起こる事が多く、下痢、吐き気、嘔吐で発症します。特に下痢については患者さんごとで経過はさまざまで500ml程度から多い場合は2~3Lもの下痢を生じることがあります。時折、血便も出現することがあり注意が必要です。
※主人も腸炎や酷い下痢になり、何度も排便をし、その度に便の量を計るという事がありました。初めは便を看護師さんに見られることや、その都度ナースコールを押すのがイヤだと言っていましたが徐々にそれすらかまっていられない程、しんどくなりました。
★肝臓のGVHDは特徴的な症状はなく、だるさ(全身倦怠感)が増してくることが多いです。

GVLは治療効果に関わってきますが、このように正常臓器に障害の与えるGVHDは重症化すると危険ですので十分に注意が必要です。自家移植にはない現象ですが、同種移植はこの免疫的効果により強い治療効果が望めるといった反面、免疫的な合併症という面も備えていることを考えなければなりません。

【前処置】
移植前約一週間前から行う大量化学療法と場合によって全身放射線照射を組み合わせて行う治療を前処置といいます。前処置を行う目的は、
①腫瘍細胞を減らして、特に骨髄に造血幹細胞が生着するスペースを作る
②患者さんのリンパ球の働きを抑える(免疫抑制)ことで、ドナーさん由来の造血幹細胞が増えにくくなる生着不全を予防。

前処置による合併症～エンドキサン～
①体液貯留によるむくみ、体重増加
エンドキサンには抗利尿ホルモン(尿を出さないようにするホルモン)の分泌を増やす作用があります。体内に水分を溜めこむため、むくみが出てきます。むくみは体重を測定することで診察評価します。
体重が急激に増加する場合は利尿剤を投与します。
②心不全、不整脈
エンドキサンの影響で心房細胞にダメージが生じることがあります。
その影響で呼吸困難などの心不全症状が出現します。また、心房細胞そのものにダメージが加わるので、心臓の電気の流れが異常となり不整脈を生じることがあります。エンドキサン血液中の濃度を上昇させるような薬剤(一部の抗真菌剤など)を中止し、投与開始前より投与終了翌日まで心電図モニターを装着し不整脈がないか慎重に経過観察します。
③出血性膀胱炎
エンドキサンが体内で代謝(薬が分解・反応して別の物質ができること)されるとアクロレインという物質となります。このアクロレインは血流にのって腎臓に到着し最終的に尿中に排泄されるこで体内から消失します。
しかし、膀胱内に長期間このアクロレインが存在すると膀胱内の細胞を障害することが知られており最終的に血尿、疼痛が出現します。
予防として大量の点滴、利尿剤を使用して尿量を確保すること、尿をアルカリに傾けるため重炭酸を投与すること。
メスナ(ウロミテキサン)という薬剤のエンドキサン投与日に開始時、四時間後、八時間後の投与を行います。
メスナはアクロレインの二重結合に結合し、障害のない物質を形成すること、および4-ヒドロキシ体がメスナと結合し、アクロレイン生成を抑制できます。このような予防策を講じていたらしっかりと出血性膀胱炎は抑制できます。
④吐き気・嘔吐
投与後3-6時間後に出現することが多いとされています。しっかりと吐き気止めをしようしていきます。

また次回へ続きを☆