治療関連の記事は三つのファイルを広げながら
検査の数値をうちこんだりして
ゆっくり作成しています。
エクセルでうちこむんだけど、
いまいちうまく使えてないので
主人や娘に教わっています。

エクセルやワードを使いこなせたら
素敵女子に近づけるのになぁ・・・・(笑)

ぼちぼちしていきます(*^^)

タイトルにもありますが、
今回の記事は自家移植入院(自家造血細胞移植)です。

これは自分の細胞を自身の体内に戻すので、
先生からは大きな心配不要です～と言われていましたが
主人は同種移植(ドナー様の骨髄を移植する)よりも
きつかったと聞いています。
実際、ウーン、、、ンンンン、、、、グァァァ、、、、
と唸っていた時間が長かったような気がします。

その時の事を思い返すと
陣痛時に腰をさすってもらったのと同じような感じだった。
主人に『そこ、さすって！・・・あー、もう、痛い！やらんで！』と
言われてオロオロするっていう(笑)

2013年
4月1日　入院
三度目の入院。２人部屋へ入り、二日後に個室へ移動。
主人は他の人の生活音や声、自身が酷く周囲へ気を遣う事もあり
個室が空いていない場合を除きすべて個室入院をしていました。
クリーンルームでの治療時は無料ですが、それ以外は一日7000円程追加。

4月4日　カンファレンス、説明会
大量の抗がん剤による治療は4月8日から始める。
治療後病室から出られない日が続くので
体力、筋肉が落ちないよう院内を歩いて運動。
一日一万歩程度を目標に歩く。

治療スケジュール

治療の流れや状況を二つにわけて。
次回も自家移植入院について。

久しぶりの秋晴れで気持ちのいい朝です。

末梢血幹細胞採取の退院日2010年12月10日に、
３コース目の一週目投与を行い、接種後に帰宅。
通院にて化学療法を行いました。

使用した薬
☆注射
・ベルケイド　抗がん剤
・カイトリル　吐き気止め
・ゾメタ

☆内服☆一週間の内服量
①エンドキサン　50mg×10錠　
　ベルケイド投与日就寝前　
　・抗がん剤
②レナデックス　4mg×10錠×四日間　
　・ステロイド剤
③グルコバイ錠　100mg×2　
　朝・夕食前
　・食後の血糖値の上昇を抑える薬
④バクタ配合剤　1錠
　・最近による感染症を治療する抗菌薬
⑤ビクロックス錠　200×1錠
　・ヘルペスウィルスによる感染症(単純疱疹、帯状疱疹)
　　を治療する薬　
⑥タケプロンOD錠　15×1錠
　・胃酸の分泌を抑える薬
　　胃潰瘍や十二指腸、胃酸の逆流による食道の症状を改善する。
　④～⑥朝のみ　食後
⑦ザイロリック錠100×1錠
　朝・昼・夕　毎食後
　・尿酸を下げる薬
　・血中の尿酸を下げる薬

この他に皮膚の乾燥を防ぐため、ヒルドイドを頭部から足先まで
毎日塗布します。

退院時＆3コース開始～5コース終了時
血液検査値

次回は、自家移植入院(自家造血細胞移植)

治療記事は本来同じ病気で治療をされる方やご家族へ
少しでも役に立つ事があればいいなぁと
その想いのみで残しているものです。

主人は、この多発性骨髄腫を発症する年代としては
年齢が若く様々な治療が出来るor治療をした方が望ましい
と考えられ、まだ試み的な事も多くありますが
新しい治療に挑戦しています。
今までよりも寛解を長く維持できるように、
延命治療というよりも
よりQOL（日常生活の向上や社会復帰等）を考えていこう。
そう先生は仰ってくださいました。

自家移植、同種移植
これらは行う治療によって所謂
治療関連死の危険度は全然違ってきます。
正直なところ主人の同種移植も医師の説明では
成功率三割程度でした。
これは同種移植によるGVHD、感染症による関連死が
確率として高く出てしまっているからです。

私たち＝主人は同種移植を行う事を
『それするしかないんですよね？どっちみち再発するんだったらします』
そう言いました。
・一度なったら完治がない病気
・再発を繰り返す事で薬剤の効き目が劣る
・長い目で見て日常生活を正常に行える時間を増やす

このような説明があり、納得し、決断した事です。

ここで一つお話したい事は、
必ずしも同種移植を行う事が必要であると言ったり
絶賛推奨しているわけではありません。

実際、成功率三割程と言われ主人も私も医師も
リスクは大きく感じていましたし
移植をすることによって今ある命を縮めてしまうのではないだろうか、
何度も考えました。

酷いGVHDが出た事で亡くなった方もいらっしゃると
医師は正直にお話してくださました。

その中で、医師の言った
『何年先を見て治療をするのか、そこだと思うんです』
この一言は大きく心に刺さったものです。

現時点、同種移植から二年半で再発。
昨年末に再発が認められ約半年ほど抗がん剤治療をしました。
寛解に至っております。
『移植から二年半での再発は、移植失敗でした』
こうも言われました。
ですが今、主人は仕事にも毎日行く事が出来ていて
食べたいものもふつうに食べる事が出来ています。
何をすることで何が出来なくなっていたのか、
それはわかりませんし、何を選択することが正解なのか
誰にもわかりません。

私たちは移植が失敗だったという言い方に、
いろいろ想う時期もありましたが
同種移植をしたという選択に関しては何も想いませんでした。
治療に向き合ってツライ思いをするのも苦しいのも
全部患者本人です。
その本人が納得した治療が出来、【普通にある日常生活】を送れる。
それが何よりなのかなぁと思います。

家族や周囲は時々その想いを受け入れられなかったり
病気への不満があったり、心配に不安が嵩んで壊れかけたりもします。
ですが、命と向き合っているのは患者本人です。
それに比べたら、私たち周囲の者が出来る事には限りもあるし
その中で出来る限りの事をすればいいのかなって。
何をしても満足なんてものはない、正解も不正解もない。
本人にとって何が必要なのか、そこをずっと追いかけてきているように思います。

偉そうにいろいろ言ったり思ったところで
思い通りにいくことのほうが少ないのが現実。

どんな治療をするのか、どんな治療が出来るのか、
治療によって何がおこるのか、何が得られるのか。

病気を受け入れるという事が大切かな。

記事としましては、
主人の行った治療、それによって起こった事、結果、
現在進行形ではありますが
今まで通りゆっくり残していきたいと思います。

ご理解ご了承のほどよろしくお願いいたします。