多発性骨髄腫と家族

多発性骨髄腫の治療記録。 最近、治療の当本人である主人もブログを始めました。 こちら➡︎ https://ken-ken-ken.muragon.com

多発性骨髄腫について
治療、症状、患者家族として
残せるものを置いていきます。


2012年8月=主人37歳
多発性骨髄腫と診断
治療開始
2013年
治療→自家移植→
同種移植→寛解
2014年
寛解維持
2015年12月
再発
2016年1月
治療再開
2019年9月
永眠しました

介護福祉士
娘二人の母親してます。

ふぅ。。

ゆなんぽ

主人のブログへコメントくださっていたみなさんへ、
やっとお返事を書くことができました


時間かかってしまって。。。。。。。。。。。



ちゃんとお礼を伝えないと主人が“モヤモヤ”しちゃうし
私も気になって仕方ないので
よかったです。




えと。

ブログのタイトルも、決められなくて進まないので『ふぅ』って。


ここのブログは何度も書いていますが、
治療を支える家族、という立場で書いてる場所です。
私個人のうだうだとか、うじうじとか、めそめそ泣きごと並べるのもなんか違うな、、と思うので、
私自身のブログは別途書くことにしました。



そんなこと思いながら、
ついでにぶつぶつ言っちゃうのかもしれないです。



主人の七年間の闘病期間は、この病気【多発性骨髄腫】からすれば長期にわたるものであったと思います。
医療側からみても、親族から見ても、本当に頑張りぬいたと言ってくれます。



一番近くで寄り添ってきた私は、、、
未練まみれです。何もかも。


120%で主人のことをみてくれた、そう言います、みなさん。
こんなに手厚く看病をしていた奥さん初めてです、と、みなさん。




まったくもってそんなことないです。


おかしなもので、周囲には結婚する前から病気もわかっていたし、覚悟もしていたし、突然の事故とかで亡くすわけじゃないからって話してました。


だからなに?
って気持ちだらけです。


後悔だらけだし、やり残したこといっぱいあるし、
もっとこうしてたら・もっとこうできてたんじゃないか・もっとこうしたかった
って。


思う私がいます。




ただ。


私のその思いは主人の想いや、子供たちの想いに少し背くことになります。
なので、こっそり、自分の本音はしまいこんで、こっそり自分で向き合っていきます。




二転三転するこの内容にも、やれやれって思います(苦笑)


少しずつ、治療にかかわる記事もまとめていきます。



まとまりないです。
割愛